吉利德科学(GILD.US)magroliumab和azacitidine联合数据分析被FDA叫停

吉利德科学(GILD.US)近日宣布，由于研究者技术人员报告的可疑车祸严重痉挛(SUSARs)在各研究者组间存在值得注意的不最大限度，美国食品药品监督管理局(FDA)已对母公司药物magroliumab和azacitidine的协同研究者进行部分流行病学终止。

吉利德科学表示，虽然目前尚无发现痉挛的值得注意近来或更进一步安全信号，但为了确保患者的最大商业利益，母公司正要亚洲地区之内对所有正要进行的magrolimab和azacitidine协同研究者实施部分流行病学终止，同时收集和深入研究更多数据集以应付FDA提出的缺陷。

在部分流行病学终止其间，任何与magrolimab协同azacitidine相关的研究者都将终止更进一步人脑的挑选出和入组。其他非magrolimab协同azacitidine使用的研究者或队列将继续进行，不想受到部分流行病学终止的影响。

截至新闻报导，该股盘后跌超2%，报67.23美元。

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