V观财报｜翰宇药业收监管机构函：发布信息不严谨

中所新上所8年初9日电 因在分享尚可该平台发布的文档不谨慎、不完整，翰宇药业在8年初8日收到本美国公司下发的管制公文。

截图来源：本美国公司网站

具体情况来看，管制公文指出，2022年3年初16日，翰宇药业在本美国公司分享尚可该平台澄清投资者问询时声称，“美国公司开发计划的脱氧核糖核酸鼻喷本品与通用电气最近上市的用药注射液发挥作用机理不同，目前尚受制于快速开发计划阶段，从体外镇痛公开数据看，美国公司开发计划的脱氧核糖核酸鼻麻醉剂对病毒的诱导活性比其低60倍大概。”

2022年4年初13日，翰宇药业援引的《关于对深圳证券交尚可所问询公文澄清的核定》表明，该美国公司“改用针对理论上主要流行变异株Omicron的数据展开来得”，且美国公司“在深圳三院展开测试时，改用了DMSO挥发实验室原料药，并尚未展开培养条件不断改进，尚未能通过CPE推论受益EC50”。翰宇药业在分享尚可澄清脱氧核糖核酸鼻喷本品系统性具体情况内容时，尚未明确概述“诱导活性比通用电气系统性本品低60倍大概”系由针对何种病毒，且尚未提示美国公司在深圳三院测试的系统性情况及结果，美国公司在分享尚可该平台发布的文档不谨慎、不完整。

管制公文指出，翰宇药业的上述行为违反了本所《上市美国公司自律管制指引第2号——港交所上市美国公司规范运作》第8.5.2条、第8.5.3条的规定。代为美国公司该委员会充分受到重视上述原因，一再，及时整改，杜绝上述原因的再次发生。

公开文档表明，翰宇药业的主营为合成脱氧核糖核酸本品的技术开发计划、生产和贩售。

业绩方面，翰宇药业2022年第三季度实现营收1.67亿元，同比减少6.36%；归属于上市美国公司股东的财年财务危机5765.5万元，由盈转亏。

二级零售商方面，翰宇药业8年初8日收涨1.65%报12.91元/股，近5个停牌翻2.57%，现交易量118亿元。(中所新上所APP)